뉴저지에있는 한 가족이 낙태를 겪고있는 아이를 낳는 데 따른 무언의 이점에 대해 이야기했습니다.
Dina가 다운 증후군을 앓고있는 사진 작가 Julie Willson은 유전자 상태를 가진 아기를 가진 부모를한데 모으는 프로젝트를 조직했습니다.
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줄리는 말했다. ‘저의 계획은이 비디오를 전국의 의사 사무실과 병원으로 보내서 부모가 자녀의 다운 증후군 진단을받을 때이 비디오를보고 모든 것이 잘 될 것임을 알 수 있도록하는 것입니다. '
‘다운 증후군에 대해 아무 것도 없어요’라는 제목의 단편 영화는 어린 가족들에게 다운 아이들의 다른 새로운 부모 나 임신을할지 여부를 고려하는 사람들에게 어떤 조언을하는지 묻습니다.
157,000 회 시청 한 매우 정서적 인 클립에서 부모는 모든 잠재적 인 어머니가 장애 아동을 갖는 무언의 혜택에 대해 신속하게 안심시킬 수 있습니다.
남편과 세 명의 아이들과 함께 울고있는 한 어머니가 카메라에 말한다. ‘매우 놀라운 여행이며, 매일 매일 당신의 삶에 웃음을 가져다 줄 것이라고 아무도 말할 수 없습니다.
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‘그들은 1 년 동안 걷지 않겠다고 말하고 1 년 안에는 말하지 않겠다고 말합니다. 그녀가 가족에게 가져올 모든 것을 말하지는 않습니다. '
다른 어머니는 덧붙인다. ‘난 알았어요. 귀하는 자녀가 측정 할 수없는 삶을 어떻게 축복받을 것인지에 대한 개념이 없습니다. 지금은들을 준비가되지 않았다는 것을 알고 있습니다. 그러나 앞으로 며칠 동안 보게 될 것입니다. 세상에 그들이 당신의 삶에 가져올 사랑과 동일 할 수있는 것은 아무것도 없습니다. '
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영화 제작자 Julie는 이번 주에 40 번째 생일을 축하했을 언니 Dina에게 영화를 바치는 영감을 받았습니다. 그녀는 진단을받은 부모가 이용할 수있는 모든 옵션을 고려하는 데 도움이되기를 희망합니다.
영화에서 Julie의 가족은 Dina의 탄생에 대한 추억과 사회 복지사가 출산 구에 와서 Dina를 집에 두는 것을 권장하는 방법을 공유합니다.
‘Dina는 우리 삶에 정말 큰 축복 이었어요. 그것은 당신이 얻을 수있는 가장 가까운 것입니다. 디나와 그녀의 사랑은 무조건적이었습니다. '